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HEMO
abril/maio/junho 2013
destaque
na hemorrede, sendo gastos aproximada-
mente R$ 150 milhões/ano para a compra
de kits e instalação de equipamentos das
plataformas internacionais em comodato.
A implantação efetiva do NAT iniciou-
-se a partir da publicação da portaria nº
112, de 29 de janeiro de 2004. Foi cria-
do um consórcio público formado pelo
Instituto de Tecnologia em Imunobio-
lógicos (Biomanguinhos), Universidade
Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e
Instituto de Biologia Molecular do Paraná
(IBMP), sob demanda e direção nacio-
nal da Secretaria de Atenção à Saúde do
Ministério da Saúde, por meio da CGSH,
para garantir o desenvolvimento do proje-
to de produção de insumos com tecnologia
nacional. A implantação e adequação do
conjunto diagnóstico desenvolvido pela
Biomanguinhos na rotina dos serviços de
hemoterapia foi possível após a realização
de etapas importantes como os estudos
piloto e multicêntrico, que tiveram como
objetivo monitorar e avaliar a execução
dos testes na rotina, para que os dados
gerados fossem capazes de direcionar as
ações futuras de aplicação e utilização da
tecnologia de biologia molecular – NAT,
na triagem clínica de doadores de sangue.
Após realização dos estudos, o
Kit NAT
HIV/HCV Biomanguinhos foi submetido
aos critérios de avaliação e aceitação da
Anvisa, que concedeu o registro ao kit no
dia 27 de dezembro de 2010. A partir do
desta data, iniciou-se a etapa de disponibili-
zação gradativa do kit e da plataforma NAT
na hemorrede pública brasileira.
(MP)
Carmino Antonio de Souza,
presidente da ABHH, reforça que é
fundamental e inquestionável submeter
o sangue ao que há de mais eficaz
em termos de análise sorológica
Foto: ©
RS Press /
Divulgação
Nos últimos anos, os desdobramentos da implantação do NAT no País se
tornaram pautas assíduas nas principais mídias nacionais. O assunto já ganhou
inserções na
Agência Brasil,
no jornal
O Estado de S. Paulo, Folha de S. Paulo,
Correio Braziliense, Jornal da Tarde
e
Rádio CBN
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NAT na imprensa